Za novo zasnovani filtrirni element čistilnika zraka z velikostjo 592592292, ki je primeren za bolnišnične čiste delavnice in tovarne elektronike, je treba iz štirih vidikov izvesti celovito oceno: učinkovitost filtracije, združljivost materiala, strukturno zasnovo in certificiranje v industriji. Sledi posebna analiza:
I. Zahteve glede zmogljivosti osnovne filtracije
Element filtra HEPA mora doseči H13 ali višjo stopnjo z učinkovitostjo filtracije, ki je večja od ali enaka 99,97% za 0,3 - mikron delce, da izpolnjuje potrebe po čistočah medicinskih in elektronskih scenarijev proizvodnje. Na primer, v polprevodniških delavnicah lahko delci prahu privedejo do upada donosa izdelka. Filtrirni elementi z visoko učinkovitostjo lahko prestrežejo drobne delce, kar zagotavlja čistočo proizvodnega okolja.
Drugič, združljivost materiala in procesov
Izbira filtrirnega materiala: Sprejet je material za filtriranje steklenih vlaken, v kombinaciji s tehnologijo ločevanja vroče taline, ki lahko poveča sposobnost prestrezanja finega prahu in bakterij, hkrati pa zmanjša odpornost na veter in zagotavlja učinkovitost prezračevanja.
Tesnilna struktura: Kombinacija poliuretanske tesnilne mase in aluminijastega okvirja lahko zdrži visoke temperature do 80 stopinj in vlažnost do 80%, kar preprečuje, da bi se filtrirni element deformiral ali razgradil zmogljivosti zaradi sprememb vlažnosti v okolju.
Iii. Optimizacija strukturne zasnove
Non - Razčlenjena zasnova: majhna velikost in svetloba v teži, lahko volumen zraka doseže 1,3 -krat večji od particioniranega filtrirnega elementa iste velikosti, ki je primeren za zahteve uporabe prostora na čistih delavnicah.
Prilagojene dimenzije: 592592292. Specifikacije je treba natančno uskladiti z zračnimi kanali opreme, da se zmanjša uhajanje zraka in poveča celotno učinkovitost čiščenja.
Iv. Industrijska potrdila in standardi
Filtrirni element je treba potrditi s standardi EN1822 ali ASHRAE 52.2, da se zagotovi, da učinkovitost filtracije ustreza mednarodnim normam. Na primer, medicinska industrija zahteva, da imajo filtrirni elementi sposobnosti sterilizacije, da zmanjšajo tveganje za okužbo na območjih, kot so operacijske dvorane in oddelki.